辦理西藥製造及運銷品質檢查者，每件應繳納之審查費如下：
一、國內西藥製造工廠檢查：
（一）新設、遷移、擴建、復業或增加原料藥、劑型、加工項目、品項之檢查，新臺幣十二萬元，每增加一個劑型、生物藥品品項、原料藥品項、加工項目，增加收費新臺幣二萬元（每案限增加一個劑型、品項或加工項目）。
（二）後續管理檢查，新臺幣十二萬元。
（三）藥廠兼製產品審查，新臺幣二萬元，共用廠房者，每增加一個產品增加收費新臺幣五千元。
（四）委託檢驗申請案審查，新臺幣一萬元，須實地查核者，增加實地查核費用新臺幣二萬元。
（五）藥物製造許可登記事項之變更，新臺幣一萬元，但僅涉及監製藥師變更者，則收費新臺幣二千五百元。
二、國外西藥製造工廠檢查：
（一）國外藥廠工廠資料審查，新臺幣十二萬元，每增加一個劑型、生物藥品品項、原料藥品項、加工項目，增加收費新臺幣二萬元（每案限增加二個劑型、品項或加工項目）。
（二）國外藥廠後續管理審查，新臺幣十二萬元。
（三）國外藥廠實地查核，藥廠之工廠資料經衛生福利部准予備查者，收費新臺幣六十萬元；工廠資料未經衛生福利部准予備查者，收費新臺幣七十萬元；其國外藥廠實地查核收費含文件審查新臺幣六萬元及實地查核新臺幣五十四萬元或新臺幣六十四萬元，每件每增加一個劑型、生物藥品品項、原料藥品項、加工項目，增加收費如下（每案限增加一個劑型、品項或加工項目）：
（四）國外藥廠後續管理實地查核，新臺幣六十萬元，併新增劑型、生物藥品品項、原料藥品項查核者，其增加收費之規定準用前目。
（五）國外藥廠藥品優良製造準則（Good Manufacturing Practice, GMP）核備函代理權移轉，新臺幣二萬元。
（六）國外藥廠藥品優良製造準則（Good Manufacturing Practice, GMP）核備函登記事項變更（限代理權移轉以外事項且未涉須依藥物製造業者檢查辦法實施檢查者），新臺幣一萬元。
（七）國外原料藥廠之藥品優良製造準則（Good Manufacturing Practice, GMP）新廠登記（每案限申請五個新增品項）或後續管理審查，新臺幣二萬元。
（八）國外原料藥廠藥品優良製造準則（Good Manufacturing Practice, GMP）登記事項之變更，新臺幣二千五百元。
三、國內西藥販賣業者運銷品質檢查：
（一）新設、遷移、擴建、復業或增加運銷作業項目之檢查，新臺幣三萬元。
（二）後續管理檢查，新臺幣三萬元。
（三）西藥運銷許可登記事項之變更（未涉及運銷作業項目及貯存藥品之場所變更者），新臺幣二千五百元。