本標準適用於新城雞瘟病毒（New castle disease virus）經人工感染之雞胚胎乳劑或組織細胞培養液，加適當防腐劑佐藥劑製成製劑之檢定。

被檢新城雞瘟不活化疫苗須符合左列條件：
一、特性試驗：須為帶褐灰色或淡白色之均勻懸濁液，但不得含有異物及異常氣味。
二、無菌試驗：不得含有任何可能檢出之活菌。
三、防腐劑含有量試驗：蟻醛含有量須為○．二％以下。 Thimerosal 須為○．○一％以下。
四、安全試驗：選體重一至一‧五公斤未經新城雞瘟免疫健康雞一四隻，任取二隻為對照，餘一二隻分別肌肉注射二劑量（二隻）及二分之劑量（一○隻）經二週觀察，不得呈任何不良反應。
五、效力試驗：將前項安全試驗合格雞一二隻及對照雞二隻，以新城雞瘟強毒（佐藤株）一、○○○MLD肌肉注射攻擊，經二週觀察，注射二劑量者均須健存，接種二分之一劑量者須七五％以上，不呈反應或呈輕微反應後耐過而健存，對照雞二隻，須呈典型新城雞瘟病症而斃死。

前項試驗確定困難時，應予複檢。