本標準適用於口蹄疫病毒（Foot and mouth disease virus）經幼田鼠腎株化細胞（Baby hamster kidney；BHK）培養增殖之病毒液以Binary et-hylene imine不活化後，加適當防腐劑及油性佐劑乳化後，製成製劑之檢定。

口蹄疫不活化疫苗須符合下列條件：
一、特性試驗：須具固有理學性狀，且無異物及異常氣味。
二、病毒株基因型別認定試驗：不得檢出原標籤以外之病毒株。
三、無菌試驗：檢體經硫酸乙醇酸鹽（Thioglycollate）、胰蛋白酵素黃豆瓊脂（Tryptic soy agar）及馬血液培養基培養，不得含有任何可被檢出之活菌。
四、防腐劑含有量試驗：石碳酸蟻醛之含有量須為○‧五％以下，Thimerosal 之含量須在○‧○一％以下。
五、安全試驗：
（一）小白鼠：選體重十三至十五公克之小白鼠五隻，以皮下注射本劑○．二公撮，觀察七日，須無任何不良反應而健存。
（二）天竺鼠：選體重二五○至三○○公克之天竺鼠二隻，以皮下注射本劑○‧六公撮，觀察七日，須無任何不良反應而健存。
（三）小豬：選八至十二週齡口蹄疫抗體陰性小豬四頭，任選一頭於耳根後肌肉注射本劑二劑量，另選一頭分別以○‧五公撮注射於左前腳之蹄冠部，剩餘二頭與之同居飼養。觀察十日，皆不得有口蹄疫之病變。
六、效力試驗：依下列方法擇一試驗：
（一）測定中和抗體試驗：選八至十二週齡口蹄疫抗體陰性小豬七頭，任選五頭於耳根後各肌肉注射本劑一劑量，另二頭為對照，於本劑注射後之二十一天採血，測定中和抗體，該血清經與特定血清型之一○○ TCID50／0.05ml 之病毒液等量混合，並於攝氏三十七度，感作一小時。疫苗注射豬隻之中和抗體價須八○％以上或其幾何平均值達三十二倍以上且不得含有特定血清型以外之抗體，對照須為陰性。
（二）攻毒試驗：

前項試驗確定困難時，應予複檢。