本準則依藥事法（以下簡稱本法）第三十七條第一項規定訂定之。

本準則所稱藥事人員，指依法執業之藥師及藥劑生。

本準則所稱調劑，指藥事人員自受理處方箋至病人取得藥品間，所為處方確認、處方登錄、用藥適當性評估、藥品調配或調製、藥品核對、取藥者確認、藥品交付及用藥指導之相關行為。

本準則所稱藥事作業處所，指經衛生主管機關核准設立之醫療機構藥劑部門及藥局。

本準則所稱調劑處所，指從事處方調劑、存放醫師處方藥品、調劑器具、設備及其他必要物品之場所。

本準則所稱調配，指調劑作業過程中，依處方箋內容選取正確藥品、計數正確數量、書寫或列印藥袋、貼標籤及包裝之行為。

本準則所稱調製，指調劑作業過程中，依醫師所開具之處方箋，改變原劑型或配製新製品之行為。

本準則所稱核醫放射性藥品，指以具有放射活度之物質使用於人體內，經體內分布之後，用於診斷、監測、治療、緩解疾病或具其他醫療效能之藥品。

藥事人員於藥事作業處所，應佩戴執業執照。

藥事作業處所，應具備洗滌設備。

調劑處所應有六平方公尺以上之作業面積，並應與其他作業處所明顯區隔。

前項六平方公尺作業面積，中華民國九十一年十月二十一日前設立之藥事作業處所，不適用之。<br />

調劑處所應依需要，設置藥品專用冷藏或冷凍冰箱；其內應置溫度計，並保持整潔。

醫療機構或藥局應就其所調劑藥品之來源憑證及其他相關文件、資料，至少保存三年。

前項文件、資料，得以電子化方式保存。<br />

藥品應依貯存條件存放，避免光線直接照射，並有防鼠、防蟲措施。

需冷藏或冷凍貯存之藥品，應每日監測藥品之貯存溫度，並製作紀錄。

前項紀錄，醫療機構或藥局應至少保存一年，並以書面或電子化方式為之。<br />

醫師處方藥品，不得以開架式陳列。

藥品庫存處所，應與調劑處所隔離。

前項庫存及調劑處所，除醫療機構或藥局授權者外，他人不得進入。<br />

對於已變質、逾保存期限或下架回收之藥品，應予標示並明顯區隔置放，依法處理。

藥品應於補充前，確認其與受補充之藥品容器標示相符，補充後應再次確認。

藥事人員受理處方後，應確認處方之合法性、完整性及期限有效性。

前項確認處方，應包括下列各項：
一、病人姓名、年齡、性別及病名。
二、處方醫師姓名、其簽名或蓋章，所屬醫療機構名稱地址及電話；其為管制藥品者，管制藥品使用執照號碼。
三、藥品之名稱、劑型及單位含量。
四、藥品數量或重量。
五、劑量及用藥指示。
六、開立處方日期。
七、連續處方指示。

前項第七款所稱連續處方指示，包括連續處方之調劑次數及時間間隔。<br />

交付藥品之容器或包裝，不得重複使用；必要時，應使用有安全瓶蓋之容器。

藥事人員應確保所交付之藥品，在病人治療期間內，未逾標示之保存期限。

藥事人員於交付藥品時，應核對藥袋或標籤內容、藥品種類、藥品數量及處方指示之正確性。

藥事人員交付藥品時，應確認所交付之對象為交付處方箋者。