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醫療器材優良運銷準則  ( 110年04月13日)
第 24 條
販賣業者應定期執行內部稽核,確認運銷系統之有效性及法規遵從性。

販賣業者應以書面訂定前項稽核之程序;其內容包括下列事項:
一、與稽核之規劃、執行、記錄及稽核結果報告有關之權責劃分與要求。
二、考量稽核對象、項目、內容、地點、運銷系統內各流程之重要性及先前稽核之結果,訂定稽核計畫。
三、稽核基準、範圍、頻率、方法及紀錄;稽核員不得稽核其本人職掌之工作。

管理階層就第一項稽核結果不符合者,應探討其發生原因,提出矯正措施,及時予以矯正,並去除不符合事項。

稽核員應就前項矯正措施之執行內容及結果,提出查證報告。

第一項稽核之流程、場所及結果,應製作紀錄並保存。