六法全書
|
AI搜尋
|
藥物優良製造準則
第 三 編 醫療器材優良製造規範 第 三 章 精要模式
( 102年07月30日)
第 129 條
製造業者應要求其輸入廠商或經銷商維護並保存醫療器材銷售紀錄,以備查核。