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藥物優良製造準則  第 三 編 醫療器材優良製造規範 第 四 章 臨床試驗用醫療器材 ( 102年07月30日)
第 145 條
製造業者對於臨床試驗用醫療器材之銷毀作業,不得在未完成所有臨床試驗及最後總合報告前進行;其銷毀,應製作銷毀紀錄記載所有相關之銷毀作業,並由製造業者保存之。