六法全書 | AI搜尋 |
藥物優良製造準則  第 二 編 藥品優良製造規範 第 二 章 中藥 第 七 節 製程管制 ( 102年07月30日)
第 33 條
中藥廠每批產品生產製造過程所用之調製或儲藏容器,與生產線及主要製造設備,應隨時標明其內容物及該批產品之製造階段日期與時間,並登錄於批次製造紀錄。