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藥物優良製造準則  第 三 編 醫療器材優良製造規範 第 一 章 通則 ( 102年07月30日)
第 60 條
本編有關醫療器材之設計、開發、生產、安裝與服務之規範,係依據國際標準組織醫療器材品質管理系統(ISO13485:Medicaldevices—Qual-itymanagementsystems—Requirementsforregulatorypurposes)之內容訂定。