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人體研究法   第 二 章 研究計畫之審查 ( 108年01月02日)
第 5 條
研究主持人實施研究前,應擬定計畫,經倫理審查委員會(以下簡稱審查會)審查通過,始得為之。但研究計畫屬主管機關公告得免審查之研究案件範圍者,不在此限。

前項審查,應以研究機構設立之審查會為之。但其未設審查會者,得委託其他審查會為之。

研究計畫內容變更時,應經原審查通過之審查會同意後,始得實施。

第 6 條
前條研究計畫,應載明下列事項:
一、計畫名稱、主持人及研究機構。
二、計畫摘要、研究對象及實施方法。
三、計畫預定進度。
四、研究對象權益之保障、同意之方式及內容。
五、研究人力及相關設備需求。
六、研究經費需求及其來源。
七、預期成果及主要效益。
八、研發成果之歸屬及運用。
九、研究人員利益衝突事項之揭露。

第 7 條
審查會應置委員五人以上,包含法律專家及其他社會公正人士;研究機構以外人士應達五分之二以上;任一性別不得低於三分之一。

審查會開會時,得邀請研究計畫相關領域專家,或研究對象所屬特定群體之代表列席陳述意見。

審查會之組織、議事、審查程序與範圍、利益迴避原則、監督、管理及其他應遵行事項之辦法,由主管機關定之。

第 8 條
研究計畫之審查,依其風險程度,分為一般程序及簡易程序。

前項得以簡易程序審查之研究案件範圍,以主管機關公告者為限。

第 9 條
研究人員未隸屬研究機構或未與研究機構合作所為之研究計畫,應經任一研究機構之審查會或非屬研究機構之獨立審查會審查通過,始得實施。

第 10 條
研究於二個以上研究機構實施時,得由各研究機構共同約定之審查會,負審查、監督及查核之責。

第 11 條
審查會應獨立審查。

研究機構應確保審查會之審查不受所屬研究機構、研究主持人、委託人之不當影響。