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藥物優良製造準則  第 三 編 醫療器材優良製造規範 第 二 章 標準模式 第 一 節 品質管理系統 ( 102年07月30日)
第 65 條
製造業者應建立與維持品質手冊,其內容包括下列事項:
一、品質管理系統之範圍。
二、品質管理系統所建立之書面程序。
三、品質管理系統流程間之相互作用。

前項品質手冊應描述品質管理系統中所使用之文件架構。