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醫療器材品質管理系統準則   第 六 章 量測、分析及改進 ( 110年04月14日)
第 70 條
製造業者應鑑別及管制不符合要求之產品,防止非預期之使用或交貨。

製造業者為符合前項要求,應就不符合原製造業者要求之產品,以書面訂定鑑別、記錄、區隔、評估、廢棄之管制及權責界定程序。

前項評估,應包括調查啟動及通知外部權責機關(構)之決定。

製造業者應將第一項之不符合情況,及後續採行之評估、調查與決策形成理由,製作紀錄並保存。